恒行2-恒行娱乐2登陆-恒行2平台注册首页-基岩资本全球医疗健康行业融资周报NO52(主管:QQ66306964 主管:skype live:.cid.6c7b79dae5ec9830)玄武注册2019年5月20日至5月26日，全球范围内披露的医疗健康行业融资事件（VC/PE）共计37起，融资金额合计约91.55亿人民币。
其中国内13起，融资金额合计约39.98亿人民币。融资金额最高的一起事件：诺辉健康宣布刚刚完成了新一轮的C轮融资，融资金额为6600万美元，由鼎珮集团（VMS Group）领投，老股东君联资本、软银中国等资本跟投，瑞士信贷担任独家财务顾问。
我们将本周全球范围内披露的医疗健康行业VC/PE融资事件汇总梳理，并推荐了全球范围内医疗健康行业值得关注的企业，以飨读者。
5月22日，诺安百特完成2000万新一轮融资，里程碑创投领投，青岛海都集团和青松资本跟投，投后估值为1.2亿元。诺安百特生物是一家噬菌体药物研发商，专注于动保领域噬菌体兽药产品开发，公司重点针对农牧业中导致动物生病的发病率高、耐药严重的细菌，主要包括葡萄球菌、沙门氏菌、绿脓杆菌、呼吸道放线菌、水产动物细菌病等。创始人潘强博士是我国动保行业“老兵”。毕业于中国农业大学，在美国华盛顿州立大学从事生物系统工程博士后研究的他，曾是中国最大的动保企业——中牧实业股份有限公司的高管。
5月23日，艾力斯医药完成首轮融资，融资金额11.8亿元。本轮融资由拾玉资本领投，正心谷创新资本、肆坊合、共青城汉仁、元生创投、高科新浚、高科新创、国投创合、德屹资本、华新世纪投资、潜龙资本共同参与投资。中信证券600030)担任艾力斯医药本轮融资的独家财务顾问。
艾力斯医药成立于2004年，总部设在上海张江高科600895)技园区，是一家生物创新医药研发商，立足于抗高血压、抗肿瘤、抗糖尿病等重大疾病科研领域，目前艾力斯医药在诸如抗高血压、抗糖尿病、抗肿瘤等重大疾病领域布局了相应的研发管线多项海内外专利申请和多项新药申报。抗高血压药物最先取得上市突破，2012年，艾力斯医药成功研发拥有国内首个自主知识产权的1.1类抗高血压药物阿利沙坦酯，并获得新药证书。目前，沙坦类药物已经成为高血压治疗的一线年。
5月24日，诺辉健康宣布刚刚完成了新一轮的C轮融资，融资金额为6600万美元，由鼎珮集团（VMS Group）领投，老股东君联资本、软银中国等资本跟投，瑞士信贷担任独家财务顾问。
诺辉健康目前主要聚焦于研发结直肠癌和肺癌的早期筛查技术，玄武已先后推出系列肠癌居家早期筛查产品及全球首个批准使用的痰液肺癌辅助诊断技术。“常卫清”是2015年诺辉健康推出的第一款聚焦于中国人肠癌的居家型早期筛查服务产品。通过分析粪便中的遗传物质（粪便多靶点FIT-DNA），“常卫清”可以检测出直径1厘米以上的进展期腺瘤和肠癌病灶，及时发现早期肠癌基因突变，为肠癌早发现、早诊断、早治疗提供一个简便可行的解决方案。
DNA script于2014年在巴黎成立，它是酶促DNA从头合成技术的行业领导者。DNA script的技术克服了目前DNA合成生产效率低下的挑战，并且能够实现易于普及的快速高效、高保真、高通量地合成生产目标DNA序列用作各类合成生物学工具，例如合成生产各类寡核苷酸、基因、途径和基因组。公司特有的酶促技术和核苷酸化学合成平台，可以合成更高纯度的更长的DNA序列，使序列的精确性提高500倍，合成速度更快，耗时缩短50倍。
5月23日，Locana完成5500万美元A轮融资。本轮融资资金将用于该公司推进RNA靶向基因疗法研究，为基因类疾病患者研发新型诊疗方法。
Locana成立于2016年，总部位于美国加利福尼亚州，是一家专注于基因疗法的生物科技公司。该公司目前的主要研究为RNA靶向基因疗法，主要用于治疗遗传性基因疾病。遗传性基因疾病是指，通过母系或父系遗传得来的先天性基因缺陷，表现为基因结构紊乱、基因链非正常断裂、基因编译失常等现象。Locana公司研发的RNA靶向基因疗法，能够通过干预基因表达过程治疗基因疾病。DNA指导形成RNA，RNA编译产生蛋白质，有害蛋白质会对人体产生负作用。通过对RNA的基因序列进行干预，抑制其编译出有毒蛋白，可有效治疗此类疾病。
截至2019年5月23日，中国证监会受理首发及发行正常排队企业307家，中止审查企业27家。终止审核企业15家。据笔者统计，首届大发审委自2019年3月12日履职以来已审核IPO企业共33家，其中过会31家，被否2家，通过率为93.94%。 本周家过会企业来自玻璃纤维及制品制造业（宏和电子，主板）；电信、广播电视和卫星传输服务业（卫通集团，主板）；造纸和纸制品业（大胜达，主板）。
2019年5月20日至5月26日，有14家企业向SEC（美国证券交易委员会）递交IPO招股说明书，其中11家拟在纳斯达克挂牌上市，剩余3家将在纽交所首次公开发行并上市。
（3）FierceBiotech每年会公布入选FierceBiotechs Fierce15和FierceMedTech’s Fierce15的全球最值得关注的30家生物医药科技公司，这30家企业基本涵盖了目前最关注的疾病领域和最受关注的新技术。这些公司代表生物技术投资者现在认同的最具潜力的新技术、最需要解决的制药难题、以及可以找到的最合适研发团队。某种意义上，Fierce15名单，可以作为研发热点和投资方向的指南。
5月24日，一家专注于为严重代谢疾病开发治疗药物的生物技术公司——Akero Therapeutics向SEC提交了一份首次公开发行募集资金8600万美元的文件，计划在纳斯达克交易所上市，代码为AKRO。
Akero位于美国马萨诸塞州，致力于为严重代谢疾病患者提供治疗选择，其中非酒精性脂肪性肝炎（NASH）是其正在努力的方向之一。NASH是一种肝脏炎症或肝细胞损伤导致肝纤维化、肝硬化、肝功能衰竭乃至死亡的疾病。Akero的首款候选药物AKR-001是一款新型长效成纤维细胞生长因子21（FGF21）的类似物，作为修饰Fc-FGF21融合蛋白激动剂，被认为是潜在的NASH最佳治疗药物。
5月24日，Atreca向SEC提交了一份首次公开发行募集资金1亿美元的文件，计划在纳斯达克交易所上市，代码为BCEL。
Atreca是一家私人控股的生物技术公司，公司基于对人类免疫反应的深入理解，致力于开发出新的肿瘤免疫疗法。Atreca公司的专利技术Immune Repertoire CaptureTM（免疫捕获技术，恒行2-恒行娱乐2登陆-恒行2平台注册首页-以下简称IRCTM）可以精确地在单细胞水平描述患者的免疫反应，对单个病人的免疫反应进行解构，然后通过测量与分析，识别抗体和T细胞受体。同时还能在不知道抗原的情况下，识别并生成这些功能性人类抗体和T细胞受体。IRCTM技术已经在与主要制药公司、非盈利基金会、学术机构和美国政府等的合作中得到了验证。
5月24日，BridgeBio Pharma向SEC提交了一份首次公开发行募集资金2.25亿美元的文件，计划在纳斯达克交易所上市，代码为BBIO。
BridgeBio Pharma专注于研发遗传疾病药物,产品针对的具体病症包括转甲状腺素蛋白淀粉样变性病（ATTR-CM和ATTR-PN），泛酸激酶相关神经变性（PKAN），Gorlin综合征和频繁的基底细胞癌，营养不良性大疱性表皮松解症（DEB），Darier和Hailey-Hailey病， Netherton综合征，静脉畸形，Canavan病，Lebers遗传性视神经病变，钼辅因子缺乏A型，软骨发育不全和FGFR，SHP-2和K-RAS驱动的癌症。从药物研发模式上看，BridgeBio Pharma采用了一种精简、资本效率高的模式——利用一个中央研发平台，同时运营多个药物研发项目。使用这个模型，可以根据需要重新分配人员和资金。该公司在研药物组合超过15项，其中几项药物已处于临床前开发阶段，4项药物处于或即将进入关键试验阶段。
2019年5月20日至5月26日，港交所合计披露4家拟上市企业提交的首发招股书（Form A1），均拟在港交所主板挂牌交易。
2019年5月20日至5月26日，全球范围内披露的医疗健康行业并购事件共3起，3M斥资67亿美元收购Acelity及其子公司KCL；艾默生收购Bio-G；默克公司以高达22亿美元收购Peloton。
5月21日，3M斥资67亿美元收购Acelity及其子公司KCL。Acelity是一家全球先进的伤口护理公司，致力于为整个护理过程中的客户和患者开发创新的治疗方案。其子公司KCI是高级伤口护理领域最值得信赖的品牌，也是负压伤口疗法领域的领袖，提供能够同时针对伤口愈合和手术治疗的解决方案。
5月21日，艾默生收购Bio-G。Bioproduction Group是一家生物技术公司，为生命科学行业开发仿真、建模和规划软件。旗下的软件可以帮助企业准确预测工厂资源可用性，优化生产制造性能，以延长设备正常运行时间并降低产品损失，从而帮助生命科学公司加快研发速度。
5月22日，默克公司以高达22亿美元收购Peloton。Peloton Therapeutics是一家肾细胞癌小分子药物研发商，致力于开发新型小分子药物用于治疗癌症和其它危及生命的疾病。该公司正在研究抑制缺氧诱导因子HIF—2α的小分子药物PT2977。PT2977是该公司的主要候选药物，可以阻断HIF—2a，用于治疗肾细胞癌。
纳斯达克生物技术指数（NBI）本周走出反弹行情，站上30日均线，周五冲高回落，截至收盘本周上涨0.51%。
本周生物医药个股波动幅度大，排名第一的SESN全周上涨40.28%，而跌幅第一的BCRX遭受腰斩，下跌54.71%，多只个股3期临床数据不好被抛售，整体来看主要仍是受临床数据或会议信息等催化剂的影响。
本周几大制药公司均传出好消息：FDA批准了辉瑞公司用九年时间才完成收购的药品。Vyndaqel (tafamidis meglumine)是一种罕见心脏病野生型心肌病的首个治疗方法，该心脏病类型可导致心脏衰竭。辉瑞近日宣布，在一项Ⅲ期试验中，该公司口服激酶1抑制剂Abracitinib对12岁及12岁以上中度至重度特应性皮炎患者的疗效和安全性良好。特应性皮炎是一种慢性皮肤病，全球数百万患者受其影响。礼来宣布针对中重度肠道炎疾病的抗炎药mirikizumab临床效果的相关数据。数据显示，在12周内通过内镜检查，疾病活动显著减少，达到主要终点。阿斯利康哮喘新药Symbicort即将获批上市欧洲，瓜分GSK市场。与葛兰素史克的Ventolin相比，阿斯利康的气喘复方吸入剂Symbicort可降低哮喘发作次数，正等待欧洲监管机构的批准。最新研究表明Symbicort具有轻度哮喘成人所需的消炎药的疗效。
Novan Therapeutics (NOVN)于5月22日宣布，公司已于5月6日与Ligand Pharmaceuticals（LGND）达成投资性协议，在不稀释公司股权的前提下，获得LGND1200万美元的投资。公司股价当日大涨24.19%。根据该协议，LGND将付出1200万美元的投资，用于NOVN的关键候选药物SB206用于接触传染性软疣（Molluscum Contagiosum）的临床研发。作为回报，NOVN将付出该药用于接触传染性软疣在北美7%-10%的销售分成，同时包括最高2000万美元的研发和销售里程碑付款。SB206为一种局部使用的一氧化氮缓释凝胶。
公司曾于4月29日与公司最大股东Reedy Creek Investments LLC.（15%holder）达成了一项非稀释投资协议。根据该协议，Reedy Creek将立即投入2500万美元，并在SB206达到III期Topline终点时，再投入1000万美元。因该项投资，Reedy Creek将获得SB206用于接触传染性软疣、SB414用于特应性皮炎及SB204用于痤疮三个在研项目在北美的权限带来的先期付款、里程碑付款及提成费的10%, 20% and 20%，Reedy Creek的该部分权益有一定的优先兑现权。经过两项非稀释投资，公司获得了3700万美元的现金，短期内将开始SB206的III期临床试验。公司股价已较4月29日收盘价上涨200%。
Braftovi是针对BRAFV600E-突变的口服RAF抑制剂，Mektovi则是作用于相同信号通路（Ras-Raf-MAPK通路）的口服MEK抑制剂。在此之前，两药联用已被获批治疗黑色素瘤，且在黑色素瘤中，Braftovi相较于同样针对BRAFV600E-突变的口服RAF抑制剂Zelboraf（Roche）具有更长的mOS。
此次公布名为BEACON CRC的临床III期试验数据显示，Braftovi±Mektovi联用ERBITUX均显著优于ERBITUX联用包含伊立替康的标准疗法。但是raftovi联用ERBITUX的二联疗法和raftovi+Mektovi联用ERBITUX的三联疗法在疗效性目前没有达到显著性差异，而公司在评估ORR和OS时使用的人数分别为331人和665可能造成了误解，这也是导致盘前跌幅的原因。当日，公司便举行了电话会议进行数据解读，股价反转并大涨。公司未来将评估所有受试者的OS和ORR，并进行更长时间的随访。因当前随访时间较短，未来可能看到三联疗法是优于二联疗法的组合。公司还披露给药组合用于二线疗法的ORR高于三线疗法，该组合可能用于更早期的疾病治疗。
BCRX于5月21日发布了遗传性水肿药物BCX7353用于遗传性水肿（HAE）的Phase III - APeX-2Topline数据，数据到达主要临床终点，但公司股价大跌52.91%。BCX7353为作用于Kinin-Kallikrein System的小分子口服药物，目前获批的作用于相同信号通路的为单抗或多肽药物。在该III期试验中，BCRX7353（每天口服一次）对HAE发作降低比例为44%，但2018年刚获批的抗体药物Takhzyro（武田制药）对应的数值最高为87%（300mg，两周注射一次）。值得一提的是BCRX7353在每月发作小于2次的患者中，HAE发作频率将降低66%。公司当前仍计划于今年Q4提交NDA，预计仍看好口服给药方式和对于轻症患者（每月发作不高于1次）的治疗效果。
